Grudnichok често болен: може би той неутропения?

Когато новият майката да чуе във връзка с детето си диагностициран с неутропения, то се губи, тъй като болестта принадлежи към категорията на патологично хемопоеза. Още по-изненадващо за мнозина е сключването на педиатър, който отменя нуждата от терапия grudnichka. Помислете за това, което е неутропения в ранна детска възраст, какви са характеристиките на своя курс и лечение.

Какво е това заболяване?

Неутропенията - заболяване, свързано към категорията на патологичното състояние на хематопоетичната система, мозъка, се генерира, когато малък брой на белите кръвни клетки - неутрофили. Те узряват за 2 седмици, и след това през следващите 6 дни движещи се през кръвоносните съдове в търсенето на антигени, чужди агенти - патогени и вируси.

С други думи, неутрофилите са пряко свързани с имунната защита на организма, така че липсата на кръв мъж минимално защитен от вирусни, гъбични и инфекциозни заболявания. Такова състояние е показан честото влошаване на здравословното състояние на пациента.

Понякога липсата на бели кръвни клетки не е свързано с нарушение на тяхното производство в мозъка, и тяхното унищожаване на антитела и бърза смърт. Колкото по-ниска от неутрофилни клетки в кръвта, по-слабите имунната система на детето и по-висока вероятност от инфекция.

Неутропенията се диагностицира при бебета, когато количеството на белите клетки - неутрофили - по-малко от 1000 U в 1 л кръв се изследва. След една година на минимална степен на нормалното им съотношение в кръвта се повишава до 1500 IU.

причини

В някои случаи, неутропения се отнасят до нарушения отделните кръвоносната система. Заболяването при бебета може да настъпи в резултат на кръвни заболявания или други аномалии във фонов режим. Основните причини за това състояние са:

1. Дисбаланс броя на циркулиращите неутрофили и броя на провал мембрана басейн. Наблюдавано преразпределение и неутропения когато белите кръвни клетки са локализирани в мястото на възпалението, карайки ги да стагнация.
2. Патологични процеси в периферните клонове на кръвта, когато има бързо некроза на новопроизведени клетки.
3. производство Липса на белите кръвни клетки в костния мозък, което е в резултат на дефект преди материал процес.

Други фактори, причиняващи заболяването включват следното:

• Усложнена поток от бактериални и вирусни инфекции (херпес, рубеола, ХИВ, Епщайн - Бар вирус, грип, морбили);
• заболявания на костния мозък;
• хиперспленизъм - патология, свързана с прекомерно покачване на далака, като по този начин активно умира неутрофили;
• получаване групата на лекарства (аналгетици, антиконвулсанти);
• кръвни заболявания (остра левкемия, апластична анемия и синдром mielodisplatii) и съединителната тъкан;
• имунна недостатъчност (обща променлива immunonedostatochnost, Х-свързана Ig М, Х-свързана агамаглобулинемия);
• бери-бери.

В редки случаи, диагностицирани каузата на неутропения при кърмачета, посочени дисфункция на панкреаса, което се развива в този синдром Shvahmana - Diamond - Оски.

симптоми

Заболяването е винаги има различни проявления, тъй като е невъзможно да се предскаже точно реакция на организма към въздействието на патогенни агенти, които не се противопоставя на слаба имунна система grudnichka. Ето защо, ние можем само в общи линии, за да опише симптомите на неутропения, която се класифицира според причините и хода на формата:

• подобряване на заболяването при бебета не може да се прояви себе си навън и неутропения се диагностицира само след проучване хемограмата след честа и продължителна болест ТОРС като продължителни с бактериални усложнения. В тези случаи търсенето на лечение инфекция е бързо, държавата не е опасно за здравето на бебето;
• средната тежест на неутропения се характеризира с чести остри респираторни вирусни инфекции, повтарящи гнойни инфекции, язви на лигавицата. Освен тези прояви, заболяването вече не може да се усети, но на този етап може допълнително идентифициране агранулоцитоза, когато заедно с неутрофили в кръвта разкриват обща формула намаляване на левкоцити и гранулоцити. Има признаци на инфекциозен и токсичен шок;
• тежка неутропения поток придружават тези симптоми: интоксикация, треска, чести инфекции, кожни и лигавични язви около ануса, повтарящи пневмония, гнойни разрушителна усложнение при коремни, гръдни и орални кухини. Тази стъпка е опасна възможност за смърт в случай на продължително отсъствие на резултатите от лечението.

Бебета, страдащи от синдром на Shvahmana - Diamond - Оски, при условие че забавят физическото и психическо развитие.

Педиатър Eugene Коморовски претенции, които трябва да бъдат охранявани ако grudnichka честата поява на синузит, пневмония, повишена температура, стоматит и лимфаденит. Съвкупността от тези болести в повтарящ форма е първоначалната проява на неутропения при деца.

наследственост

Най-често при деца наследствена форма на неутропения, която се отнася до основните кръвни заболявания. В тази патология лаборатория показа в първите месеци от живота на новороденото, когато мозъкът произвежда достатъчно неутрофилите да се поддържат нормални имунната защита. Наследствен неутропения има няколко форми.

синдром Kostmana

Характеризира се с прехвърлянето от родителите на дефектен ген, който влияе негативно активността на костен мозък. Но има случаи на заболяване, когато патологично разработен ген произхожда независимо от наследство.

От раждането, бебетата често страдат от постоянни повтарящи се бактериални инфекции, имунната система изисква постоянна поддръжка. синдром Kostmana характеризира с намалени нива на неутрофилите в кръвта - 300 U на 1 литър кръв. По този начин децата, предписани поддържаща терапия живот въз основа на дневния подкожно приложение на колонии-стимулиращи фактори. Те провокира увеличаване на костния мозък произвежда бели кръвни клетки.

Препоръчани статии:
• Klebsiella при кърмачета
• синдром на късо гърло при кърмачета
• Анемия при кърмачета

Децата с описаната форма на заболяването имат повишена склонност да развият други кръвни заболявания, по-специално до левкемии. В случай на неефективността на терапия колония-стимулиращ детето е предписан трансплантация на костен мозък след навършване на 12 години.

Mielokaheksiya

Е форма на наследствена неутропения, когато белите кръвни клетки не могат активно да излязат от кухината на костния мозък, което предизвиква спад в производството им. Лаборатория разкрито в първата година от живота, когато изследването на кръвта на фона на намаление на броя на неутрофилите е отбелязано увеличено производство на моноцитите. Последните са кръвни клетки, които изпълняват защитна функция в организма и се увеличава в случай на възпаление или инфекция в организма. Тези пациенти са изложени на риск от левкоцитоза - заболявания на кръвта, която преминава бързо в по-тежко етап.

циклична неутропения

Други по-рядко срещани форми на наследил неутропения. Отличителната черта е междинен обостряне, могат да бъдат идентифицирани, когато ясна времева рамка, и периодите на криза интериктиалния.

Неутропенична криза настъпва внезапно с рязко намаляване на белите кръвни клетки, локализацията на инфекциозни прояви, често със съдържание гнойни. Тя продължава от 3 до 9 дни, а след това също драстично се нормализира състоянието на детето. Между обострянията може да варира от 2 до 14 седмици.

Лечение на тази форма на заболяването се свежда до управление на колонии-стимулиращи фактори за 2 дни преди очакваното възобновяване криза.

Хронична доброкачествен неутропения

Това е кръв аномалия, която се проявява при деца от раждането до две години, след което заболяването се изпълнява независимо, без използването на допълнителна терапия. В доброкачествена неутропения в кръвта само показва количествено намаляване на неутрофили и други аномалии не се засича. Тези деца са поставени в сметката и те постоянно наблюдение на педиатър, хематолог, неонатолог и алерголог-имунолог.

Тази форма на заболяването, свързано само с несъвършено хематопоетична система и нейните тъкани. Не представляват заплаха за здравето на grudnichka, не се отразява на физическото или психомоторно развитие на детето.

Специално лекарствена терапия не изисква използването само на антивирусните и антибактериални препарати за медицински в обичайни дози.

Видео: 🔹 дете има || Как да не се паникьосвайте? Даша Botsiyan 🔹

фебрилна неутропения

При кърмачета е изключително рядко, но е тежко заболяване на фона на значително намаляване в периферните бели кръвни клетки. Характеризира със следните симптоми:

Видео: Защо децата страдат?

• треска;
• телесна температура над 38 градуса;
• понижаване на кръвното налягане (по-специално систолично);
• прекомерно изпотяване;
• изразени втрисане;
• сърцебиене.

Поради намалената имунна реакция не е възможно в ранните етапи, за да откриете истинския източник на инфекция. При дългосрочна пациент по време на септични огнища появи друго място (лигавиците, кожата, органи).

Видео: Колко трябва едно дете да се разболее? Интервю с Н. Kostinskaya

При лечение на фебрилни форми неутропения препоръчваме комбиниран режим на лечение, което в зависимост от причинителя инфекцията може да включва:

1. Антибактериални средства, приложени интравенозно или интрамускулно.
2. Средства антимикробни.
3. При липса на положителен динамичен след прилагането на първите два параграфа противогъбична терапия се прилагат интравенозно вливане.
4. Въвеждането на плазма хиперимунен в комбинация с гранулоцитна трансфузия тегло показан за профилактика на усложнения и общата лекота на заболяването.

лечение

Изборът на лечение зависи от комбинация от следните фактори:

• тежестта на заболяването;
• състоянието на пациента;
• наличие на усложнения;
• естеството на инфекциозен агент или бактериално заболяване.

Решение за необходимостта от хоспитализация, взети поотделно въз основа на тежестта на неутропенията. В нейните последствия часовник амбулаторни пациенти се наблюдава, изолираният отделна камера, където ултравиолетова рутинно извършва и антибактериално лечение.

Анализ на състоянието на пациента, се получава комплекс лечение, което може да съдържа антибиотици, противогъбични средства и имуностимулиращ, приложение на колонии-стимулиращи фактори. В редки случаи, когато неутрофилите на пациента са унищожени в далака, спленектомия е предписано. С неефективността на колективно терапия за дълго време на трансплантация на костен мозък се прилага.

Неутропения при малки деца е сериозно заболяване, което изисква текуща имунна стимулация и се бори с вирусите и инфекциите. Но в случай на доброкачествена форма на болестта не трябва да се тревожи твърде много: той сам ще се проведе в две години, няма да се отрази на бъдещата здравето и развитието на децата.