Тестовете в новородени

Първият анализ на новороденото е взето в първите дни на живота. Те ви позволяват да се определи състоянието на здравето на детето, наличието или липсата на възможни заболявания. Различни лабораторни изследвания (урина, кръв, изпражнения) се извършва и бебето расте. Нека разгледаме по-подробно какви изследвания при новородените често вземат и как да ги вземе правилно.

Първият тест на кръв

анализ на кръв Първо бебе извършва все още в болницата. Недоносените бебета в присъствието на редица аномалии, вътрематочни инфекции, и Rh конфликт с анализа на майка кръв, извършени след 1 месец от живота.

Общ анализ неонатални кръвна картина до известна степен се различават от нормалните кръвни характеристики на по-голямото дете. Това се дължи на особеностите на образуването на кръвоносната система и хематопоезис в утробата. Първите месеца от живота се характеризират с трохи активно образуване на кръвни клетки в костния мозък. В тялото на новороденото общото количество кръв по отношение на телесното тегло е 14%. На свой ред, при кърмачета тази цифра е 11%, а при възрастни - 7%.

Анализ на кръвта на новородени се характеризира с повишени нива на белите кръвни клетки, червени кръвни клетки и хемоглобин. Тези параметри се връщат към нормалното течение на времето.

Към днешна дата, един от основните изследвания - генетичен анализ на новороденото, която също се нарича неонатален скрининг. Този тест се извършва с цел ранно откриване на сериозни генетични заболявания малко дете. Неонатален скрининг включва деца скрининг за най-често срещаните генетични заболявания. В случай на ранна диагностика на тези патологии и незабавно започна терапия, те не се развиват по-нататък, или да се извърши по лесен начин, не допускат опасни усложнения. Такива генетични заболявания могат да бъдат асимптоматични за дълго време. Понякога те проявяват симптоми в по-късните етапи, когато лечението е за съжаление неефективно. Следователно, ролята на ранното откриване на тези заболявания не е преувеличена.

Отличителна черта на генетичния анализ при новородени е, че тя действа като материал за кръв от дете на петата. В доносени бебета кръв се взема на 4 дни престой в болницата и недоносените - 7 часа.

Генетичният анализ на новороденото включва кръвни тестове на най-честите генетични аномалии 5.

1. Муковисцидоза - заболяване, при което се отразява на дихателната и храносмилателната система на детето са нарушени развитие и растеж. Ако тази диагноза е наложително да се започне навременно лечение, за да се избегне тежките усложнения на болестта.
2. Фенилкетонурия е сериозна патология, което се отразява на мозъка. Детето може да се развие груби неврологични разстройства и умствена изостаналост. Чрез идентифициране на болестта, едно дете се предписва специална диета, чието спазване ще гарантира нормалното му развитие.
3. Вроден хипотироидизъм - заболявания, произтичащи от вродени заболявания на щитовидната жлеза. Детето може да пострада забавено физическо и психическо развитие. Време започна хормонална терапия (хормони на щитовидната жлеза) осигурят пълното възстановяване на физическото и интелектуалното развитие на детето.
4. Галактоземията - патология, в която консумацията на млечни продукти и мляко води до развитието на сериозни заболявания на органи и системи, особено на нервната система и черния дроб. Своевременното лечение, диета, напълно премахване на мляко, ще помогне да се избегне развитието на това заболяване.
5. Адреногенитален синдром е заболяване, възникващо от повишено производство на андроген хормон от надбъбречната кора. Ако не в началото на лечението, растежа на детето ще се забави, но той ще започне много бързо сексуалното развитие, който е изпълнен с безплодието в бъдеще. За да се установи правилното функциониране на тялото на детето е предписан хормонална терапия.

Ако резултатите от този анализ показват наличието на новородено на дадено заболяване, бебето преразгледани. В случай на потвърждаване на диагнозата на детето предписва консултация на лекар-генетик и необходимо курс на лечение.

Тези изследвания новородени

Към днешна дата, анализ на урина при кърмачета често допълва клиничния анализ на кръвта могат да преценят цялостното състояние на организма и на бебето, по-специално, на пикочния му система. анализ на урината е особено при новородени - е появата на протеин.

Видео: как да се изгради изследвания, урина при децата

Доста често родителите на новородените деца не знаят как да се събират урина за изследване. Най-лесният начин за тази цел в аптеките специален стерилен устройство - писоар. Ако няма възможност да го използвате, можете да използвате обикновена найлонова торбичка, която трябва да се измие със сапун и вода, преди процедурата. Преди да започнете да се събират проби урина от новородено, е необходимо да се подбиват гениталиите си с вряла вода, охлажда се до стайна температура.

Анализ на фекална новородено

Първият изпражненията на бебето се нарича мекониум. Тя се характеризира с зеленикаво-черна сянка и обикновено тръгва след 8-10 часа след раждането. За да се диагностицира някои вродени заболявания на трохите на храносмилателната система, се извършва първото неонатална анализ на фекалиите. Важен показател - най-много време на изхвърлянето на мекониума. Забавяне тяхното обезвреждане на повече от 24 часа след раждането, може да бъде симптом на заболявания като:

• кистозна фиброза;
• развитие на червата аномалии (стесняване на чревния лумен);
• атрезия (свръхрастеж на чревния лумен).

В някои случаи, анализ на изпражненията на новороденото е назначена да оцени работата на храносмилателната му система.

Този анализ при новородени може да бъде назначен, ако детето страда от чести регургитация, запек, диария и подуване на корема. В същото време той извършва общ преглед на изпражнения и на теста за бактерии свръхрастеж.