Неутропения при деца на възраст под една година (бебета) и по-стари

имунната система на бебето е огромна роля за голяма група от кръвни клетки - неутрофилите. От нормалното им ниво зависи пряко от устойчивостта на организма на детето към инфекции. Концентрацията на неутрофилите на 1 мл кръв, трябва да бъде най-малко 1500, а за бебета до една година - 1000. Колкото по-ниско съдържание се нарича неутропения. В същото време има рязък спад на имунитет. Неутропения при деца е остра или хронична. В първия случай, с напредването на болестта рязко, във втория процес може да отнеме месеци.

Неутропения има три степени на тежест:

• светлина - приблизително 1500 неутрофили;
• средата на тегло - 500 - 1000;
• тежки - най-малко 500.

Също така се прави разлика между доброкачествена (реактивен) и злокачествен (неопластични) неутропения.

Причините за това заболяване могат да бъдат доста. В някои случаи те дори не могат да се инсталира. Помислете за най-често срещаните подтипове на това заболяване и неговите причини смущения:

• относителен. Daylight значителен брой на неутрофилите, циркулиращи в пределната басейна. Понякога, когато има възпаление и обратната картина. И тъй като кръвните тестове, взети от циркулиращ, броят на идентифицираните клетки ще бъде погрешно.
• вроден. Нарушаването на производство на неутрофилите вследствие на дефекти в оригиналните клетки от костен мозък, заедно с левкоцити миграция на периферната кръвоносна система (т.е. извън съда, например, във вътрешните органи).
• цикличен. Това периодично намаляване и след това възстановяване на нивото на неутрофилите, причинени от смущения в един от гените. Това се случва като вродена (мутация по време на развитието на плода) и наследствен (наследява по автозомно доминантен белег, т.е. само майка един пациент). съдържание Честота клетки по време на циклични колебания неутропения средно 3 седмици.
• с имунитет. Прекъсване на отделните неутрофилите в периферната или счупи под въздействието на тяхната структура antileykotsitarnyh антитела. Механизмът на неговото начало може да бъде вирусен хепатит, полиомиелит, инфекциозна мононуклеоза и други.
• преходен. Наблюдавани при новородени и кърмачета. Тя може да се предава от майка страда от автоимунна неутропения. Нормалния брой неутрофили обикновено възстановена в рамките на един месец. Този период се увеличава с прехвърлянето на антигени в майчиното мляко.
• Доброкачествена. Деца под една година като болестта е много често и обикновено е мек. Доброкачествена неутропения на детството характеризира с циклична есента и възстановяване на нива на неутрофилите. Обикновено 2 - 3 години в състояние на бебето връща към нормалното.
• Автоимунните. Често се образува на фона на лимфоцитоза. Обикновено, ако в същото време разкри спад на неутрофилите и лимфоцитоза, може да се подозира развитие на латентно заболяване.
• Фебрилни. В допълнение към неутрофили, се наблюдава рязко намаляване на броя на белите кръвни клетки в системата на периферна кръв. Винаги се среща в тежка форма, придружен от висока температура, спад на налягането, тахикардия.

При лечението на антивирусни лекарства може да бъде лека форма на болестта, но броят на клетките в края на курса на терапията трябва да отскочи назад. Ако ниското ниво притежава повече от една седмица, че е време да звъни, защото е възможно влошаване на свързаните с тях усложнения - кръвни заболявания, дихателните пътища и така нататък.

Неутропения също може да се задейства от следните заболявания:

• инфекциозни заболявания (грип, рубеола, морбили и други);
• заболявания на костния мозък;
• неизправност на далака;
• заболявания на кръвта;
• липса на витамини.

Вижте също: Тахикардия при деца на различна възраст.

Има редица вродени заболявания, при които намаляването на нивото на неутрофилите:

• Имунодефицити. Намаляване на всички класове имуноглобулини, Х-свързан синдром на хипер-IgM, намаляване на броя на В-лимфоцити и ниски нива на антитела поради смущения в Х-хромозомата.
• Mielokaheksiya. Това нарушена проходимост на кухината на костния мозък, която произвежда бели кръвни клетки, което води до намаляване на тяхната продукция. Паралелно с това, тя увеличава синтеза на моноцитите, което ни позволява да се открият аномалии. Такова състояние е често прекурсор за развитието на левкоцитоза.
• Acidemia. Тя се развива в резултат на повишаване на киселинното съдържание в кръвта на детето.
• Гликоген заболяване съхранение. Заболяването при което разстрои ензимите, отговорни за гликоген синтеза и разграждането. Следователно, тя започва да се натрупват в органите и тъканите на тялото.
• вроден dyskeratosis. Това е тежко заболяване на кожата, с много усложнения.
• Метафизеални кардиоваскуларни. Заболяване, което възниква в резултат на скелетната дисплазия и води до нанизъм с къси крайници.
• синдром Kostmana. Наследствен дефект в нивото на ген, който нарушава костния мозък. Това води до тежка неутропения, която изисква ежедневно инжектиране на лекарства, които стимулират производството на бели кръвни клетки. Заболяването е нелечимо и често причинява други кръвни заболявания като левкемия.

Тъй като заболяването се проявява във всяко дете поотделно, за да се установи точните симптоми не може да бъде за него. Все пак, има общи характеристики за всяка тежест ниво:

• Лесно. Обикновено без ясни външни белези. Установена при постоянни вирусни заболявания чрез анализ на кръв. Детето се възстановява за дълго време, и болестта често произвеждат усложнения. Ако инфекцията е от местен характер, лечението не отнема много време, и за здравето на бебето не е в опасност.
• Умерено до тежко. Постоянно ТОРС често усложнява от гнойна инфекция, но не и други прояви на неутропения. При анализа на кръвта се разпознава като намаление на броя на левкоцити и гранулоцити.
• Heavy. В този случай, е налице обща интоксикация, треска, детето често е болен, има обриви по кожата и лигавиците. Възможно е също така да язвени заболявания на ануса, гнойни инфекции на устата, гърдите и коремната кухина. Ако правилно лечение на този етап не се извършва, има опасност от много тежки усложнения, включително и смърт.

не съществуват универсални методи за здравеопазване при неутропения. Това зависи от тежестта на причините за болестта и усложнения. Когато детето трябва да бъде поставен в специална болнично отделение, което постоянно се извършват антибактериално и лечение UV.

Лечението трябва да е изчерпателна и може да включва антибактериални, противогъбични и имунно стимулиране терапия курсове, и ако е необходимо, медикаменти и подкрепа на костен мозък дейност. Ако открива патологията на далака, се провежда спленектомия. В изключителни случаи, когато никой метод не работи, се прибягва до трансплантация на костен мозък.

Всички третирания са насочени към премахване на основните причини за поява на ниво на неутрофилите както и заболявания, предизвикани от отслабване на имунната система на дете. Лекарства, които директно влияят на броя на кръвните клетки, не съществуват.

Ако неутропения, причинена някакви патологии на организма, е необходимо за лечение на ситуацията много внимателно, защото това е сериозно заболяване. Но няма нужда да се страхува за доброкачествена форма. В 2 - 3 броя на неутрофилите се стабилизира, без да го причиняват никаква вреда за здравето на детето.